Општо

Кои се тестовите за пренатала? Зошто треба да се направи?

Кои се тестовите за пренатала? Зошто треба да се направи?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Theелбата на секој родител е да има здраво дете. Многу тестови се користат за да се процени дали вашето бебе е здраво за време на бременоста. Банерчески центар за гинекологија и акушерство, дијагностика и третман Оп. Д-р Бора Ченгиз, Бебек Секое бебе е вредно, без оглед дали е на нормален начин или неплодност. Ако 9-месечниот процес се следи многу добро и сите прегледи се извршат навреме, нема да се раѓаат хендикепирани бебиња! “

Што е скрининг тест?

Тестови се применуваат на сите поединци во општеството за препознавање на специфична болест кај здрави лица скрининг тест Тоа се нарекува. Благодарение на овие тестови, болеста се интервенира пред или во раниот период. Ракот на дојка при рак на дојка, карцином на грлото на матката (ПАП тест за тестирање) се главните тестови за скрининг што се користат во здравјето на жените. Сепак, тестот за скрининг не е тест за дијагностицирање. Потребни се дополнителни тестови за да се потврди дијагнозата кај пациенти со позитивни или тестови за скрининг со висок ризик. Земањето на примероци од ткиво (биопсија) од сомнителната област во филмот за дојка или биопсија од грлото на матката по размачкување може да се даде како примери. Овие тестови се нарекуваат „тестовни дијагностички“ тестови.

Зошто дијагностичките тестови не се вршат прво?

Скрининг-тестовите може да се применат кај сите лица, ефтини и најмалку вознемирувачки тестови што предизвикуваат лицето. Дијагностичките тестови се скапи процедури како што се биопсија или амниоцентеза, за кои е потребна посебна интервенција, експертиза и лабораториска проценка. На пример, за дијагностицирање на Даунов синдром, треба да се изврши амниоцентеза. Овој процес бара искусен специјалист лекар, ултразвук и генетска лабораторија и генетски специјалист за анализа на хромозоми. Постои ризик од спонтан абортус по третманот. Поради нивните ризици и трошоци, само дијагностички тестови се применуваат кај бремени жени чии резултати од тестот се пријавени како „висок ризик“.

Што е хромозом?

Тие се градежни блокови кои ги носат информациите што не прават нас кои сме во нашите клетки на хромозомот и ги пренесуваме овие информации од нас на нашите деца. Кај човекот има 23 пара хромозоми. Пар од овие хромозоми се половите хромозоми (XY машки; XX женски).

Што е Даунов синдром?

Даунов синдром (трисомија 21) е генетска болест предизвикана од вишок или дел од хромозомот 21. Децата со Даунов синдром имаат блага или тешка ментална ретардација, пречки во учењето и ретардација на физички развој. Исечените очи, скратеноста на рацете и нозете и проблеми со говорот се главните физички карактеристики. Тие исто така се изложени на голем ризик за срцеви абнормалности, рефлукс, рекурентни ушни инфекции, нарушувања на спиењето и болести на тироидната жлезда. Се чини дека тоа е едно од 800-1000 раѓања во заедницата.

Како се прегледува синдромот Даун за време на бременоста?

10-14 од бременоста. недели и 16-18. Се зема крвта на мајката и се спроведува биохемиски скрининг во постнаталната недела. Овие тестови не се тестирани тестови за разузнавање .. Како што знаете, тестовите за интелигенција не се пишуваат со крв, туку со писмени и усни проценки. Дефиницијата на тест разузнавачки тест мактад се користи неправилно.

Скрининг за првиот триместар

Акушерите го дефинираат процесот на бременост со тоа што го делат на три (триместар). Првите 14 недели се нарекуваат првиот триместар. 10-14 од бременоста. Вашиот лекар ќе ги мери возраста на вашето бебе, отчукувањата на срцето и носната коска со ултразвук помеѓу недели на бременост. Исто така, се мери дебелината (NT) на едемот во задниот дел на вратот, што нормално се наоѓа помеѓу тие недели. Проценката на ризикот се врши со возраста, мерењето на НТ и крвните тестови.

Скрининг за втор триместар

16-18 во вториот триместар од бременоста (втор триместар). Ова е тест направен со земање крв од мајката за време на гестациските недели. Во овој тест, ќе се направи пресметка на ризик и ќе бидат дадени резултати.

Кој е ризикот?

Скрининг-тестот не е дијагностички тест, но целта е да се примени дијагностички тест (анализа на хромозомот) и интервенции (амниоцентеза) на најмал број на можни (високо-ризични) лица после скрининг-тестот. Извештајот за „висок ризик“ или „позитивен“ за Даунов синдром на листовите за извештаи не значи дека вашето бебе има Даунов синдром. Извештаите со слично толкување како „низок ризик“ или „негативна да“ не значи дека вашето бебе нема да има Даунов синдром. Во најдобар случај, од овие 10 бебиња со синдром Даун ќе бидат откриени со оваа логика на скрининг, но едно ќе се роди. Оваа бројка важи за сите центри во светот кои спроведуваат слична политика за скрининг.

Тогаш, секој треба да има дијагностички тестови, како што е амниоцентеза, на сите?

Амниоцентезата е дијагностички тест, а не тест за скрининг. Можеби, она што никогаш не се споменува не е „економски полител во однос на финансиското и на бременото здравје. Амниоцентезата предизвикува загуба на бременост во 2-5 случаи на 1000 процедури. Поради оваа причина, амниоцентезата се препорачува од страна на вашиот лекар само во бремености кои доаѓаат како „висок ризик уку по тест за скрининг. Покрај тоа, на бремени жени кои ги разбираат и прифаќаат ризиците од амниоцентеза и разговараат за сите резултати од оваа постапка, им се дава и амниоцентеза.

Дали скрининг-тестот се изведува во повеќе бремености?

Како што се зголемува бројот на новороденчиња, вредностите измерени во крвта на мајката, исто така, ќе варираат во зависност од бројот на бремености. Затоа, вредностите на крвта на мајката не се користат за скрининг цели во повеќе бремености. 10-14 кај повеќе бремености. Иако мерењата на НТ и на носната коска може да се проценат помеѓу гестациските недели и Даунов синдром во вториот триместар;


Видео: Lessons from the longest study on human development. Helen Pearson (Декември 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos