Општо

Слухот со оштетен слух може да се дијагностицира во матката

Слухот со оштетен слух може да се дијагностицира во матката


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Со напредокот во генетиката, сега е можно да се знае дали бебињата ќе се раѓаат со посебни потреби, додека тие сè уште се во матката. Германската болница за генетски болести и центар за дијагностицирање иницираше примена на ДНК од нероденото бебе со анализа на клетките, може да се утврди дали има конгенитално или наследно оштетување на слухот. Од германската болница Центар за генетички болести и дијагностицирање Д-р Хакан Озон, губењето на слухот може да се појави како вродено и стекнато, што укажува дека губењето на слухот при раѓање се гледа на 1000 или 2000 раѓања, рече тој. Според податоците во развиените земји, глувоста или губењето на слухот се наследуваат по стапка од 60%. Хакан Озн рече: 50 Повеќе од 50% од наследната глувост и загуби на слухот се од генетско потекло. Некои тестови треба да се извршат за да се разликува генетското потекло на глувост или губење на слухот од не-генетско потекло. Покрај автолошките и физичките прегледи, генетско советување и изработката на детално семејно стебло (педигре) е неопходно за ова.

Дијагноза во матката

Д-р Хакан Озан, напредокот во областа на генетиката, сега делумно го спречи раѓањето на инвалидите со изразување, особено за наследното губење на слухот во германската болница, рече дека тие прават важна работа. Наведувајќи дека паровите кои имаат синдромско-наследно губење на слухот во нивните семејства и кои имаат сродни бракови можат да се пријават на овој метод, Озан продолжи како што следува:
Бременост 10-16. недели на клетките на бебето со CVS или метод на амниоцентеза. По добивањето на ДНК на клетките, извршуваме ДНК анализа на генот „Коннексин 26“, што предизвикува губење на слухот. После анализата, присуството на мутација на ДНК е нормално, што укажува дали бебето ќе има губење на слухот “.

Ако семејството сака да го роди бебето

Наведувајќи дека нероденото бебе (фетусот) ќе биде со оштетен слух, информиран е семејството. Хакан Озон, „Ако семејството не сака да се роди бебето со оштетен слух за медицински цели (земање бебе) е направено“, рече тој.

Како се изведува ДНК-анализа?

По добивањето на ДНК од клетките земени од фетусот (фетусот), овој регион се засилува онолку пати колку што се бара со методот наречен ПЦР за генскиот регион познат како познат по својата ДНК секвенца. Производот е подложен на апликација наречена „секвенционирање“ со цел да се прочитаат буквите што ја сочинуваат ДНК. Конечниот производ добиен овде се анализира на ДНК-анализаторот на низата со користење на напредни компјутерски програми. Тогаш резултатите се споредуваат со ДНК на нормалната личност. Разликите во буквите во низата ДНК, што значи извинување или болест, се откриваат на овој начин.


Видео: Прошёл двусторонний гнойный отит. Слух вернулся. (Февруари 2023).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos